Apr. 25, 2013

Salah satu dari 50 anak didiagnosis dengan autism spectrum disorder di Amerika Serikat setiap tahun, menurut Centers for Disease Control and Prevention (CDC), tetapi diagnosis biasanya dibuat ketika anak-anak ini 3 sampai 4 tahun atau lebih tua. Oleh itu kesempatan terbaik untuk intervensi telah hilang karena otak responsif terhadap pengobatan pada tahun pertama kehidupan.
Penulis senior Dr Harvey Kliman, penelitian ilmuwan di Departemen Obstetri, Ginekologi & reproduksi ilmu di Yale School of Medicine, dan kolaborator Penelitian Institut pikiran di University of California, Davis, telah menemukan bahwa abnormal bolus lipatan dan pertumbuhan abnormal sel yang disebut trophoblast inklusi adalah kunci spidol untuk mengidentifikasi bayi yang beresiko untuk autisme.
Penulis senior Dr Harvey Kliman, penelitian ilmuwan di Departemen Obstetri, Ginekologi & reproduksi ilmu di Yale School of Medicine, dan kolaborator Penelitian Institut pikiran di University of California, Davis, telah menemukan bahwa abnormal bolus lipatan dan pertumbuhan abnormal sel yang disebut trophoblast inklusi adalah kunci spidol untuk mengidentifikasi bayi yang beresiko untuk autisme.
Lipatan-lipatan plasenta luar biasa mengisyaratkan
risiko autisme pada kelahiran. (Kredit: Ilustrasi
asli oleh Patrick Lynch, Universitas Yale)

Placentas beresiko memiliki sebanyak 15 pencantuman trofoblas, sementara tidak satu pun dari pengendalian placentas mempunyai lebih dari dua pencantuman trofoblas.Kliman kata plasenta dengan empat atau lebih banyak tumpangan-tumpangan trofoblas secara kolot memperkirakan seorang bayi dengan probabilitas 96.7% sedang berisiko untuk autisme
Sekarang, terbaik pagi tanda risiko autisme adalah riwayat keluarga. Pasangan dengan seorang anak dengan autisme adalah sembilan kali lebih mungkin memiliki anak lain dengan autisme. Kliman mengatakan bahwa ketika keluarga-keluarga beresiko ini memiliki anak-anak berikutnya mereka dapat menggunakan strategi-strategi intervensi awal memperbaiki hasil. "Disayangkan pasangan tanpa kerentanan genetik terkenal harus mengandalkan di identifikasi tanda awal atau indikator yang mungkin tidak secara terbuka mewujudkan sampai anak itu kedua atau tahun kehidupan ketiga," kata Kliman.
"Saya harap yang mendiagnosis resikonya mengidap autisme dengan memeriksa plasenta pada kelahiran akan menjadi rutin, dan bahwa anak yang diperlihatkan untuk memiliki angka bertambah tumpangan-tumpangan trofoblas akan memiliki awal intervensi dan satu kualitas kehidupan lebih baik sebagai hasil ini tes," Kliman menambahkan.
Pengarang-pengarang lain di studi termasuk Kaitlin Anderson, Kristin Milano, dan Saier Ye dari Universitas Yale; dan Cheryl Walker, Daniel Tancredi, Isaac Pessah, dan Irva Hertz-Picciotto of UC Davis.
Pekerjaan ini didukung oleh National Institutes of Health (1 P01 ES11269 and R01 ES 015359), A.S. Environmental Protection Agency melalui Sains kepada Achieve program Results (R829388 and R833292), MIND Lembaga di Universitas California, Davis, dan Universitas Yale Reproductive and Placental Research Unit.